小儿家族性低血磷性佝偻病的症状是什么?小儿家族性低血磷性佝偻病怎么治疗?

小儿家族性低血磷性佝偻病的症状是什么?小儿家族性低血磷性佝偻病怎么治疗?

小儿家族性低血磷性佝偻病

  抗维生素D性佝偻病(vitaminD-resistantrickets)是一种肾小管遗传缺陷性疾病 有低血磷性和低血钙性两种。家族性低血磷性佝偻病(familialhypophosphatemicrickets)是由于肾小管缺陷 肾脏丢磷 以致钙 磷代谢紊乱 造成佝偻病。遗传方式是性联显性遗传 对一般生理剂量的维生素D无反应 故又称抗维生素D佝偻病 性联低磷血症。

目录

1.小儿家族性低血磷性佝偻病的发病原因有哪些
2.小儿家族性低血磷性佝偻病容易导致什么并发症
3.小儿家族性低血磷性佝偻病有哪些典型症状
4.小儿家族性低血磷性佝偻病应该如何预防
5.小儿家族性低血磷性佝偻病需要做哪些化验检查
6.小儿家族性低血磷性佝偻病病人的饮食宜忌
7.西医治疗小儿家族性低血磷性佝偻病的常规方法

1.小儿家族性低血磷性佝偻病的发病原因有哪些

  一 发病原因

  该病表现为X性联显性遗传 主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变 导致肾小管回吸收磷减少所致。

  二 发病机制

  1 包括近端肾小管回吸收磷和由25-(OH)D 转换为1 25-(OH)2D3两方面的缺陷 造成血磷降低 在0.65~0.97mmol/L(2~3mg/dl) 尿磷排除增多 钙磷乘积多在30以下 骨质不易钙化。在动物实验已证实血清1 25-(OH)2D3水平低于正常 因患家族性低血磷症的病人 持续低血磷 不能刺激1 25-(OH)2D3的合成。此外 单纯采用口服磷替代治疗 不能完全改善骨病 必须同时用1 25-(OH)2D3 治疗才能纠正骨软化。

  2 男性患者只能将此病传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多 但症状轻 多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低 但症状较严重。现已了解转录蛋白在染色体5上 本病的基因在Xp22.31~p21.3。偶见一些病例属于常染色体隐性遗传。亦有部分病例为散发性 并无家族病史。

2.小儿家族性低血磷性佝偻病容易导致什么并发症

  1 骨矫形就是器官或组织的体积 形态 部位或结构的异常或缺陷 成为畸形。畸形的早期症状不容易被发现而被延误治疗。幼儿出现这种现象比较常见。

  2 多发性骨折分为3类 即躯干骨折加肢体骨折 同一肢体的多发性骨折和不同肢体的多发性骨折。

3.小儿家族性低血磷性佝偻病有哪些典型症状

  将近周岁时下肢开始负重 才发现症状 开始发病常以“O”形腿或“X”型腿为最早症状 其他佝偻病体征很轻 较少出现肋串珠和郝氏沟 缺乏营养性维生素D缺乏性佝偻病常见的肌张力低下 常不被家长注意 较重病例有进行性骨畸形和多发性骨折 并有骨骼疼痛 尤以下肢明显 甚至不能行走 严重畸形 身长的增长多受影响 牙质较差 牙痛 牙易脱落且不易再生 对一般剂量维生素D没有反应 血磷低下 尿磷增加。

4.小儿家族性低血磷性佝偻病应该如何预防

  1 本病表现为X性联显性遗传 男性患者将此病传给女孩 女性患者可传给男孩和女孩;偶见一些病例属于常染色体隐性遗传;亦有部分病例为散发性。预防方法参照先天性疾病的预防方法。造成先天性疾病的原因甚为复杂 包括妊娠期间的感染 高龄生育 近亲婚配 辐射 化学物质 自体免疫 遗传物质异常等。预防措施同其他出生缺陷性疾病 为降低和扭转新生儿出生缺陷发生率 预防应从孕前贯穿至产前。

  2 婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用 作用大小取决于检查项目和内容 主要包括血清学检查(如乙肝病毒 梅毒螺旋体 艾滋病病毒) 生殖系统检查(如筛查宫颈炎症) 普通体检(如血压 心电图)以及询问疾病家族史 个人既往病史等 做好遗传病咨询工作。

  3 孕妇尽可能避免危害因素 包括远离烟雾 酒精 药物 辐射 农药 噪音 挥发性有害气体 有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查 包括定期的超声检查 血清学筛查等 必要时还要进行染色体检查。

  4 一旦出现异常结果 需要明确是否要终止妊娠;胎儿在宫内的安危;出生后是否存在后遗症 是否可治疗 预后如何等等。采取切实可行的诊治措施。

5.小儿家族性低血磷性佝偻病需要做哪些化验检查

  1 实验室所见主要的生化异常是低血磷不同性别 年龄与血清之间的关系 血清磷值下降0.48~0.97mmol/L(1.5~3.0mg/dl) 多在0.65mmol/L(2mg/dl)左右 血钙值正常或稍降低 血清碱性磷酸酶活性增高 虽然存在低磷血症 但尿磷仍排出增加 说明肾小管对磷的重吸收障碍 从未发现有氨基酸尿 葡糖尿 磷酸盐及钾 有人发现即便有肾小管磷重吸收障碍。

  2 在出生的最初几个月 由于肾小球滤过率相当低 血清磷浓度可能正常 所以最早的实验室异常可能是血清碱性磷酸酶活性增高 尿常规和肾功能正常 肾小管回吸收磷率降低 X线骨片可见轻重不等的佝偻病变化 活动期与恢复期病变同时存在 在股骨 胫骨最易查出 有骨龄落后 膝外翻或内翻 干骺端增宽 呈碎片状 骨小梁粗大 在胫骨近端 远端以及股骨 桡骨 尺骨远端干骺端皆可出现杯口状改变。

6.小儿家族性低血磷性佝偻病病人的饮食宜忌

  多吃含有微量元素的食物。动物肝脏 海产品 黄豆 葵花子 蘑菇中含锌较多;动物肝脏 鸡蛋 豆类 绿叶蔬菜 面粉中含铁较多;麦片 芥菜 蛋黄 乳酪中含锰较多。多吃新鲜的蔬菜和水果 以保证摄入足够的维生素。少食油腻 煎炸食物。茶应少喝 茶中鞣质含量高 能影响钙 铁及蛋白吸收。

7.西医治疗小儿家族性低血磷性佝偻病的常规方法

  治疗原则是防止骨畸形 尽可能使血磷升高 维持在0.97mmol/L(3mg/dl)以上 有利于骨的钙化。维持正常的生长速率 又要避免维生素D中毒所致高尿钙 高血钙的发生。将多种措施的优缺点简述如下:

  1 单纯口服磷酸盐为提高血磷至正常水平 常需磷酸盐制剂。一般用磷酸58.8g/L和磷酸氢二钠136g/L的磷酸盐合剂 每1ml含元素磷30.4mg 每天5次。如每次5ml 每天补充元素磷760mg。婴幼儿为0.5~1g/24h 儿童为1~4g/24h。磷酸盐制剂味道难服 且易并发恶心及腹泻。为了更好地促进磷在肠道的吸收 最好同时给维生素D或DHT。

  2 磷酸盐和维生素D兼用维生素D2用量5万~20万U/24h。维生素D极易积存体脂内 直至大量积储后才能被发现中毒症状 故易造成中毒。

  3 DHT是类似维生素D的制品 在体内经过羟化后发生维生素D的作用 在体脂中不易积储 不易中毒 较为安全 剂量为0.02mg/(kg·d)。

  4 1.25-(OH)2D3剂量为50~65mg/(kg·d)。经治疗后血浆碱性磷酸酶降至正常 但血磷继续低下 故应配合磷酸盐制剂服用 疗效更好。

  5 预防血钙过高为了预防血钙过高 每1~3个月检查1次24h尿钙和尿肌酸酐。尿钙与尿肌酐的比值正常为0.15~0.3。如果这个比值大于0.4 说明维生素D或DHT的剂量太大 应及早减量 以减少中毒的机会。有人提倡用利尿剂如氢氯噻嗪(双氢氯噻嗪)1.5~2mg/(kg·d) 分次口服 可避免高钙血症 并可使血磷浓度明显增高。